Kennzeichnend für die ITP ist ein Mangel an Blutplättchen, der sich bei Betroffenen unterschiedlich äußern kann. Genauso wie die Symptome ist auch der Verlauf der Erkrankung individuell und in der Regel nicht vorherzusagen.
ITP steht für Immunthrombozytopenie. Sie wurde früher auch als idiopathische thrombozytopenische Purpura bezeichnet. Weitere Synonyme sind Werlhofsche Erkrankung, Werlhof-Krankheit oder Morbus Werlhof, die auf Paul Gottlieb Werlhof zurückgehen. Der Arzt aus Hannover beschrieb die Erkrankung im Jahr 1735 erstmalig bei einem 16-jährigen Mädchen, das nach einem Infekt unter verschiedenen Krankheitszeichen wie Hauteinblutungen und Schleimhautblutungen litt.1 Erst knapp 150 Jahre später wurde entdeckt, dass diese typischen Symptome auf eine Thrombozytopenie zurückzuführen sind, also auf einen Mangel an Thrombozyten (Blutplättchen).
Eine zu geringe Anzahl von Blutplättchen führt dazu, dass die Blutgerinnung nicht mehr wie gewohnt abläuft: Verletzte Blutgefäße können nicht mehr so rasch wie üblich „abgedichtet“ werden, was wiederum eine erhöhte Blutungsneigung mit sich bringt – schon leichte Stöße oder Verletzungen können bei Betroffenen zu blauen Flecken und länger anhaltenden Blutungen führen.2
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Verringerte Thrombozyten im Blut
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ITP – Ursachen
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ITP – Erfahrungsberichte
Der Weg zur Diagnose ITP und der Umgang mit der Erkrankung unterscheiden sich zum Teil sehr zwischen Betroffenen. Hier finden Sie detaillierte Erfahrungsberichte.
Quellen:
- Onkopedia. Leitlinie Immunthrombozytopenie (ITP) https://www.onkopedia.com/de/onkopedia/guidelines/immunthrombozytopenie-itp/@@view/html/index.html (letzter Aufruf am 27.10.2023)
- Deximed. Blutplättchenmangel (Thrombozytopenie) https://deximed.de/home/b/blut/patienteninformationen/was-kann-das-sein/blutplaettchenmangel-thrombozytopenie/ (letzter Aufruf am 27.10.2023)