Leben mit Polycythaemia vera und Myelofibrose

Als chronische Erkrankungen bringen die Polycythaemia vera (PV) und die Myelofibrose (MF) viele Veränderungen mit sich. Eine solche Diagnose beeinflusst das Leben von Betroffenen und Angehörigen zugleich. Die neue Situation muss verarbeitet werden, gleichzeitig fallen zusätzliche und unbekannte Aufgaben an. Und das, obwohl Betroffene häufig nicht wie gewohnt mit voller Kraft am Leben teilhaben können.

Wichtig ist, dass die Lebensqualität von Menschen mit PV oder MF möglichst wenig beeinträchtigt ist, was auch ein wichtiges Therapieziel bei beiden Erkrankungen ist. Hier erfahren Sie, mit welchen Einschränkungen Betroffene häufig zu kämpfen haben, was dagegen unternommen werden kann und welch wichtige Rolle eine offene Kommunikation von Betroffenen mit ihrem Umfeld, aber auch dem behandelnden Ärzteteam spielt.